2 × டாக் பிசிஆர் மாஸ்டர்மிக்ஸ் Ⅱ

விரைவான பிசிஆர் ப்ரீமிக்ஸ் அதிக செயல்திறன் மற்றும் உயர் அழுத்த எதிர்ப்பு.

2 × டாக் பிசிஆர் மாஸ்டர்மிக்ஸ் DNA டிஎன்ஏ டெம்ப்ளேட் மற்றும் ப்ரைமர்கள் தவிர பிசிஆர் எதிர்வினையின் அனைத்து அத்தியாவசிய பகுதிகளுடன் புதிதாக உகந்ததாக மேம்படுத்தப்பட்ட 2 × பிசிஆர் ப்ரீமிக்ஸ் ஆகும்.

பூனை இல்லை பேக்கிங் அளவு
4993001 1 மிலி
4993002 5x1ml
4992912 20x5x1 மிலி
4992913 5 × 1 மிலி
4992920 20 × 5 × 1 மிலி
4992921 20 × 5 × 1 மிலி

தயாரிப்பு விவரம்

சோதனை உதாரணம்

அடிக்கடி கேட்கப்படும் கேள்விகள்

தயாரிப்பு குறிச்சொற்கள்

அம்சங்கள்

Amp உயர் பெருக்க திறன்: வெவ்வேறு அளவுகளில் டிஎன்ஏ துண்டுகள் (5 கேபிக்கு குறைவாக) மற்றும் ஆதாரங்களை திறம்பட பெருக்கலாம்.
Sens அதிக உணர்திறன்: மரபணு வார்ப்புருக்களிலிருந்து 10 pg இலக்கு துண்டுகளை அதிகரிக்கலாம்.
Stress உயர் அழுத்த எதிர்ப்பு: கரடுமுரடான டெம்ப்ளேட்/பாக்டீரியா கலாச்சாரம் போன்ற அதிக தூய்மையற்ற உள்ளடக்கம் கொண்ட வார்ப்புருக்களுக்கு, இலக்குத் துண்டை எளிதாகப் பெருக்க முடியும். பாலிமரேஸ் செயல்பாடு மீண்டும் மீண்டும் உறைதல் மற்றும் கரைத்தல் ஆகியவற்றால் பாதிக்கப்படாது.
Applications பயன்பாடுகளுக்கு வசதியானது: எதிர்வினை அமைப்பு எளிதாகவும் விரைவாகவும் தயாரிக்கப்பட்டது. பெருக்கப்பட்ட துண்டு 3 ′ எண்ட் டிஏ-ஓவர்ஹாங்கைக் கொண்டுள்ளது, இது டிஏ குளோனிங்கிற்கு வசதியானது.

விவரக்குறிப்பு

வகை: டேக் டிஎன்ஏ பாலிமரேஸ்
மாதிரி: சுத்திகரிக்கப்பட்ட/தோராயமாக பிரித்தெடுக்கப்பட்ட டெம்ப்ளேட்/பாக்டீரியா கலாச்சாரம்
டெம்ப்ளேட்: > 10 பக்
துண்டு அளவு: <5 kb
விண்ணப்பங்கள்: டிஎன்ஏ துண்டுகளின் பிசிஆர் பெருக்கம், டிஎன்ஏ லேபிளிங், ப்ரைமர் நீட்டிப்பு, வரிசை நிர்ணயம், பெரிய அளவிலான மரபணு கண்டறிதல், அரை அளவு பிசிஆர் சோதனைகள், டிஎன்எஸ் டிரேஸ் கண்டறிதல் போன்றவை.

அனைத்து தயாரிப்புகளையும் ODM/OEM க்கு தனிப்பயனாக்கலாம். விவரங்களுக்கு,தயவுசெய்து தனிப்பயனாக்கப்பட்ட சேவையைக் கிளிக் செய்யவும் (ODM/OEM)


  • முந்தைய:
  • அடுத்தது:

  • product_certificate04 product_certificate01 product_certificate03 product_certificate02
    ×
     2×Taq PCR MasterMix Ⅱ படம் 1. மாறுபட்ட மூலங்களிலிருந்து வரும் வார்ப்புருக்கள் TIANGEN Taq MasterMix II மற்றும் சப்ளையர் TR இலிருந்து பொதுவான Taq கலவையால் முறையே உலைகளின் அழுத்த எதிர்ப்பைக் கண்டறியப் பெருக்கப்பட்டது. TIANGEN தயாரிப்புகள் கச்சா மரபணு வார்ப்புருக்கள் மற்றும் பாக்டீரியா கலாச்சாரத்திலிருந்து இலக்கு துண்டுகளை பெருக்க முடியும் என்பதை முடிவுகள் காட்டுகின்றன, மேலும் அழுத்த எதிர்ப்பு சப்ளையர் TR ஐ விட சிறந்தது. A: TIANGEN TIANcombi DNA Lyse & Det PCR கிட் மூலம் பிரித்தெடுக்கப்பட்ட கச்சா மரபணு வார்ப்புரு. Prp/DN: மனித இரத்த மாதிரிகளை கச்சா பிரித்தெடுத்தல் மற்றும் கண்டறிதல். அரிசி: கச்சா பிரித்தெடுத்தல் மற்றும் அரிசி மாதிரிகள் கண்டறிதல். பி: காலனி பிசிஆர் பிசிஆர் துண்டு 700 பிபி ஆகும்.
    எம்: TIANGEN மார்க்கர் III
     2×Taq PCR MasterMix Ⅱ வெவ்வேறு மூலங்களிலிருந்தும் வெவ்வேறு நீளங்களிலிருந்தும் வார்ப்புருக்களுக்கான நல்ல உலகளாவியம்
    படம் 2. வெவ்வேறு ஆதாரங்கள் மற்றும் நீளங்களின் துண்டுகள் TIANGEN ஐப் பயன்படுத்தி பெருக்கப்பட்டன தக MasterMix II (A) மற்றும் சாதாரண தக சப்ளையர் TK (B), சப்ளையர் TR (C), சப்ளையர் V (D) மற்றும் சப்ளையர் G (E) முறையே கலக்கவும். TIANGEN தயாரிப்புகளின் விரிவான செயல்திறன் பெருக்க திறன், தனித்தன்மை மற்றும் உலகளாவிய அடிப்படையில் சிறந்தது என்பதை முடிவுகள் காட்டுகின்றன.

    2-3: அரிசி மரபணு டிஎன்ஏ டெம்ப்ளேட் (694 பிபி, 2258 பிபி);

    4: பருத்தி மரபணு டிஎன்எல் டெம்ப்ளேட் (200 பிபி);

    5: எஸ்கெரிச்சியா கோலி மரபணு டிஎன்ஏ டெம்ப்ளேட் (2298 பிபி);

    6-7: சுட்டி மரபணு DNA டெம்ப்ளேட் (1 kb, 2 kb);

    8-10: எலி மரபணு டிஎன்ஏ டெம்ப்ளேட் (1 கேபி, 2 கேபி, 2080 பிபி);

    11-18: மனித மரபணு டிஎன்ஏ டெம்ப்ளேட் (300 பிபி, 448 பிபி (ஜிசி%: 74.8%), 1100 பிபி, 750 பிபி,

    1000 bp, 1090 bp (GC%: 70.4%), 2 kb, 4 kb)

     2×Taq PCR MasterMix Ⅱ அதிக உணர்திறன்
    படம் 3. எலி மற்றும் மனித டிஎன்ஏ துண்டுகளின் வெவ்வேறு செறிவு TIANGEN ஐப் பயன்படுத்தி பெருக்கப்பட்டது தக மாஸ்டர்மிக்ஸ் II (A), சாதாரண தக பெருக்க உணர்திறனைக் கண்டறிய முறையே சப்ளையர் V (B) மற்றும் சப்ளையர் TK (C) ஆகியவற்றின் கலவை. TIANGEN தயாரிப்பு 0.01 ng க்கும் குறைவான மரபணு டெம்ப்ளேட்டிலிருந்து இலக்குத் துண்டைப் பெருக்க முடியும் என்று முடிவுகள் காட்டுகின்றன, மேலும் அதன் உணர்திறன் சப்ளையர் V மற்றும் TKM: TIANGEN Marker III, N: NTCT மாதிரி உள்ளீடு 1-8 இன் தயாரிப்புகளை விட சிறந்தது. : 200 ng, 100 ng, 50 ng, 20 ng, 10 ng, 1 ng, 0.1 ng, 0.01 ng.
    கே: பெருக்க பட்டைகள் இல்லை

    A-1 டெம்ப்ளேட்

    டெம்ப்ளேட்டில் புரத அசுத்தங்கள் அல்லது தாக் தடுப்பான்கள் போன்றவை உள்ளன - டிஎன்ஏ டெம்ப்ளேட்டை சுத்திகரிக்கவும், புரத அசுத்தங்களை அகற்றவும் அல்லது டெம்ப்ளேட் டிஎன்ஏவை சுத்திகரிப்பு கருவிகளுடன் பிரித்தெடுக்கவும்.

    Temp டெம்ப்ளேட்டின் அழித்தல் முழுமையடையவில்லை —— தகுந்த முறையில் டீனேட்டரேஷன் வெப்பநிலையை அதிகரிக்கவும் மற்றும் டீனேட்டரேஷன் நேரத்தை நீடிக்கவும்.

    ■ டெம்ப்ளேட் சீரழிவு —— டெம்ப்ளேட்டை மீண்டும் தயார் செய்யவும்.

    ஏ -2 ப்ரைமர்

    ப்ரைமர்களின் மோசமான தரம் —— ப்ரைமரை மீண்டும் ஒருங்கிணைக்கவும்.

    Mer ப்ரைமர் சிதைவு —— அதிக செறிவு கொண்ட ப்ரைமர்களை சிறிய அளவில் பாதுகாக்க. பல உறைபனி மற்றும் கரைத்தல் அல்லது நீண்ட கால 4 ° C கிரையோபிரசர்வ் ஆகியவற்றைத் தவிர்க்கவும்.

    Pri ப்ரைமர்களின் பொருத்தமற்ற வடிவமைப்பு (எ.கா. ப்ரைமர் நீளம் போதாது, ப்ரைமர்களுக்கு இடையில் டைமர் உருவாகிறது, முதலியன) -மறுவடிவமைப்பு ப்ரைமர்கள் (ப்ரைமர் டைமர் மற்றும் இரண்டாம் நிலை அமைப்பு உருவாவதைத் தவிர்க்கவும்)

    A-3 Mg2+செறிவு

    எம்ஜி2+ செறிவு மிகக் குறைவு —— சரியாக Mg அதிகரிக்கவும்2+ செறிவு: Mg ஐ மேம்படுத்தவும்2+ உகந்த Mg ஐ தீர்மானிக்க 0.5 mM இடைவெளியுடன் 1 mM முதல் 3 mM வரை தொடர்ச்சியான எதிர்வினைகளால் செறிவு2+ ஒவ்வொரு டெம்ப்ளேட் மற்றும் ப்ரைமருக்கும் செறிவு.

    A-4 அனீலிங் வெப்பநிலை

    அதிக அனீலிங் வெப்பநிலை ப்ரைமர் மற்றும் டெம்ப்ளேட்டை பிணைப்பதை பாதிக்கிறது. அனீலிங் வெப்பநிலையைக் குறைத்து, 2 ° C சாய்வுடன் நிலையை மேம்படுத்தவும்.

    A-5 நீட்டிப்பு நேரம்

    Extension குறுகிய நீட்டிப்பு நேரம் —— நீட்டிப்பு நேரத்தை அதிகரிக்கவும்.

    கே: தவறான நேர்மறை

    நிகழ்வுகள்: எதிர்மறை மாதிரிகள் இலக்கு வரிசை பட்டைகளையும் காட்டுகின்றன.

    A-1 PCR மாசுபாடு

    Target இலக்கு வரிசை அல்லது பெருக்கப் பொருட்களின் குறுக்கு மாசுபாடு —- எதிர்மறை மாதிரியில் இலக்கு வரிசை கொண்ட மாதிரியை கவனமாக குழாய் செய்யவோ அல்லது மையவிலக்கு குழாயிலிருந்து வெளியேற்றவோ கூடாது. தற்போதுள்ள நியூக்ளிக் அமிலங்களை அகற்றுவதற்கான காரணிகள் அல்லது உபகரணங்கள் ஆட்டோகிளேவ் செய்யப்பட வேண்டும், மேலும் மாசுபாட்டின் இருப்பு எதிர்மறை கட்டுப்பாட்டு சோதனைகள் மூலம் தீர்மானிக்கப்பட வேண்டும்.

    Ag உலை மாசுபடுதல் ——உலைகள் மற்றும் குறைந்த வெப்பநிலையில் சேமித்தல்.

    ஏ -2 பிரைம்r

    எம்ஜி2+ செறிவு மிகக் குறைவு —— சரியாக Mg அதிகரிக்கவும்2+ செறிவு: Mg ஐ மேம்படுத்தவும்2+ உகந்த Mg ஐ தீர்மானிக்க 0.5 mM இடைவெளியுடன் 1 mM முதல் 3 mM வரை தொடர்ச்சியான எதிர்வினைகளால் செறிவு2+ ஒவ்வொரு டெம்ப்ளேட் மற்றும் ப்ரைமருக்கும் செறிவு.

    Pri தவறான ப்ரைமர் வடிவமைப்பு, மற்றும் இலக்கு வரிசை இலக்கு அல்லாத வரிசையுடன் ஒரே மாதிரியானது. —— மறு-வடிவமைப்பு ப்ரைமர்கள்.

    கே: குறிப்பிட்ட அல்லாத பெருக்கம்

    நிகழ்வுகள்: பிசிஆர் பெருக்கி பட்டைகள் பெரிய அல்லது சிறிய, அல்லது சில நேரங்களில் குறிப்பிட்ட பெருக்கி பட்டைகள் மற்றும் குறிப்பிட்ட அல்லாத பெருக்கி பட்டைகள் ஏற்படும் எதிர்பார்த்த அளவு முரண்படுகின்றன.

    ஏ -1 ப்ரைமர்

    Pri மோசமான ப்ரைமர் விவரக்குறிப்பு

    —— மறு வடிவமைப்பு ப்ரைமர்.

    Mer ப்ரைமர் செறிவு மிக அதிகமாக உள்ளது ——சீரற்ற வெப்பநிலையை முறையாக அதிகரிக்கவும் மற்றும் நீக்குதல் நேரத்தை அதிகரிக்கவும்.

    A-2 Mg2+ செறிவு

    எம்ஜி2+ செறிவு மிக அதிகமாக உள்ளது —— Mg2+ செறிவை சரியாகக் குறைக்கவும்: Mg ஐ மேம்படுத்தவும்2+ உகந்த Mg ஐ தீர்மானிக்க 0.5 mM இடைவெளியுடன் 1 mM முதல் 3 mM வரை தொடர்ச்சியான எதிர்வினைகளால் செறிவு2+ ஒவ்வொரு டெம்ப்ளேட் மற்றும் ப்ரைமருக்கும் செறிவு.

    ஏ -3 தெர்மோஸ்டபிள் பாலிமரேஸ்

    En அதிகப்படியான என்சைம் அளவு —— 0.5 U இன் இடைவெளியில் என்சைம் அளவைக் குறைக்கவும்.

    A-4 அனீலிங் வெப்பநிலை

    Ne அனீலிங் வெப்பநிலை மிகக் குறைவு —— பொருத்தமாக அனீலிங் வெப்பநிலையை அதிகரிக்கவும் அல்லது இரண்டு-நிலை அனீலிங் முறையைப் பின்பற்றவும்

    A-5 PCR சுழற்சிகள்

    P அதிகமான PCR சுழற்சிகள் —— PCR சுழற்சிகளின் எண்ணிக்கையைக் குறைக்கவும்.

    கே: ஒட்டு அல்லது ஸ்மியர் பட்டைகள்

    ஏ -1 ப்ரைமர்—— மோசமான விவரக்குறிப்பு —- ப்ரைமரை மீண்டும் வடிவமைக்கவும், ப்ரைமரின் நிலை மற்றும் நீளத்தை அதன் தனித்தன்மையை அதிகரிக்க மாற்றவும்; அல்லது உள்ளமை PCR செய்யவும்.

    A-2 டெம்ப்ளேட் DNA

    டெம்ப்ளேட் சுத்தமாக இல்லை — டெம்ப்ளேட்டை சுத்திகரிக்கவும் அல்லது டிஎன்ஏவை சுத்திகரிப்பு கருவிகளுடன் பிரித்தெடுக்கவும்.

    A-3 Mg2+ செறிவு

    --- எம்ஜி2+ செறிவு மிக அதிகம் —— Mg ஐ சரியாகக் குறைக்கவும்2+ செறிவு: Mg ஐ மேம்படுத்தவும்2+ உகந்த Mg ஐ தீர்மானிக்க 0.5 mM இடைவெளியுடன் 1 mM முதல் 3 mM வரை தொடர்ச்சியான எதிர்வினைகளால் செறிவு2+ ஒவ்வொரு டெம்ப்ளேட் மற்றும் ப்ரைமருக்கும் செறிவு.

    A-4 dNTP

    - டிஎன்டிபிகளின் செறிவு மிக அதிகமாக உள்ளது - டிஎன்டிபியின் செறிவை சரியான முறையில் குறைக்கவும்

    A-5 அனீலிங் வெப்பநிலை

    --— மிகக் குறைவான அனீலிங் வெப்பநிலை —— அனீலிங் வெப்பநிலையைப் பொருத்தமாக அதிகரிக்கவும்

    ஏ -6 சுழற்சிகள்

    ——————————————————————————————————————————————————————————————————————

    கே: 50 μl PCR எதிர்வினை அமைப்பில் எவ்வளவு டெம்ப்ளேட் டிஎன்ஏ சேர்க்க வேண்டும்?
    ytry
    கே: நீண்ட துண்டுகளை எவ்வாறு பெருக்குவது?

    முதல் படி பொருத்தமான பாலிமரேஸைத் தேர்ந்தெடுப்பது. 3'-5 'எக்ஸான்யூக்லீஸ் செயல்பாடு இல்லாததால் வழக்கமான டாக் பாலிமரேஸ் சரிபார்ப்பு செய்ய முடியாது, மேலும் பொருந்தாதது துண்டுகளின் நீட்டிப்பு செயல்திறனை பெரிதும் குறைக்கும். எனவே, வழக்கமான Taq பாலிமரேஸ் 5 kb ஐ விட பெரிய இலக்கு துண்டுகளை திறம்பட பெருக்க முடியாது. நீட்டிப்பு செயல்திறனை மேம்படுத்துவதற்கும் நீண்ட துண்டு பெருக்கத்தின் தேவைகளைப் பூர்த்தி செய்வதற்கும் சிறப்பு மாற்றம் அல்லது பிற உயர் நம்பகத்தன்மை கொண்ட பாலிமரேஸ் கொண்ட டாக் பாலிமரேஸ் தேர்ந்தெடுக்கப்பட வேண்டும். கூடுதலாக, நீண்ட துண்டுகளின் பெருக்கத்திற்கு ப்ரைமர் டிசைன், டினாடரேஷன் நேரம், எக்ஸ்டென்ஷன் டைம், பஃபர் பிஹெச் போன்றவற்றை சரிசெய்தல் தேவைப்படுகிறது. பொதுவாக, 18-24 பிபி கொண்ட ப்ரைமர்கள் சிறந்த மகசூலுக்கு வழிவகுக்கும். டெம்ப்ளேட் சேதத்தைத் தடுப்பதற்காக, 94 ° C இல் உள்ள நீக்கம் நேரம் 30 வினாடிக்கு அல்லது ஒரு சுழற்சிக்கு குறைவாகக் குறைக்கப்பட வேண்டும், மேலும் பெருக்கத்திற்கு முன் வெப்பநிலையை 94 ° C ஆக உயர்த்தும் நேரம் 1 நிமிடத்திற்கும் குறைவாக இருக்க வேண்டும். மேலும், நீட்டிப்பு வெப்பநிலையை சுமார் 68 ° C ஆக அமைப்பது மற்றும் 1 kb/min விகிதத்திற்கு ஏற்ப நீட்டிப்பு நேரத்தை வடிவமைப்பது நீண்ட துண்டுகளின் பயனுள்ள பெருக்கத்தை உறுதி செய்யும்.

    கே: பிசிஆரின் பெருக்க விசுவாசத்தை எவ்வாறு மேம்படுத்துவது?

    அதிக நம்பகத்தன்மை கொண்ட பல்வேறு டிஎன்ஏ பாலிமரேஸ்களைப் பயன்படுத்துவதன் மூலம் பிசிஆர் பெருக்கத்தின் பிழை வீதத்தைக் குறைக்க முடியும். இதுவரை கண்டுபிடிக்கப்பட்ட அனைத்து டாக் டிஎன்ஏ பாலிமரேஸ்களிலும், பிஃபு என்சைம் மிகக் குறைந்த பிழை வீதத்தையும் அதிக நம்பகத்தன்மையையும் கொண்டுள்ளது (இணைக்கப்பட்ட அட்டவணையைப் பார்க்கவும்). என்சைம் தேர்வுக்கு கூடுதலாக, ஆராய்ச்சியாளர்கள் பிசிஆர் பிறழ்வு விகிதத்தை மேலும் குறைக்கலாம், எதிர்வினை நிலைமைகளை மேம்படுத்துதல், இடையக கலவையை மேம்படுத்துதல், தெர்மோஸ்டபிள் பாலிமரேஸின் செறிவு மற்றும் பிசிஆர் சுழற்சி எண்ணை மேம்படுத்துதல்.

    உங்கள் செய்தியை இங்கே எழுதி எங்களுக்கு அனுப்புங்கள்