■ எளிதான மற்றும் வேகமான: அல்ட்ராபூர் மொத்த ஆர்என்ஏவை 60 நிமிடங்களுக்குள் பெறலாம்.
Through உயர் செயல்திறன்: இது பல்வேறு உயர்-செயல்திறன் தளங்களில் கையேடு பிரித்தெடுத்தல் மற்றும் தொகுதி பிரித்தெடுத்தல் தேவைகளை பூர்த்தி செய்ய முடியும்.
And பாதுகாப்பான மற்றும் நச்சுத்தன்மையற்றது: பினோல்/குளோரோஃபார்ம் போன்ற எந்த எதிர்வினையும் தேவையில்லை.
வகை: காந்த மணிகள் வகை பிரித்தெடுத்தல்.
மாதிரி: திசுக்கள், செல்கள் மற்றும் இரத்தம்.
இலக்கு: மொத்த RNA
தொடக்க தொகுதி: 5-20 மிகி, 1 × 10 க்கு மேல் இல்லை7, 0.1-1.5 மிலி
செயல்பாட்டு நேரம்: 60 நிமிடம்
கீழ்நிலை பயன்பாடுகள்: RT-PCR/RT-qPCR, NGS நூலக கட்டுமானம் போன்றவை.
அனைத்து தயாரிப்புகளையும் ODM/OEM க்கு தனிப்பயனாக்கலாம். விவரங்களுக்கு,தயவுசெய்து தனிப்பயனாக்கப்பட்ட சேவையைக் கிளிக் செய்யவும் (ODM/OEM)
மொத்த RNA 20 மி.கி எலி கல்லீரலில் இருந்து TIANGEN காந்த திசு/செல்/இரத்தம் மொத்த RNA கிட் மற்றும் பிற சப்ளையர்களிடமிருந்து தொடர்புடைய பொருட்கள் மூலம் பிரித்தெடுக்கப்பட்டது. 5 μl 200 μl eluate 1% அகரோஸ் ஜெல் எலக்ட்ரோபோரேசிஸ், 6 V/cm க்கு ஏற்றப்பட்டது. முடிவு: TIANGEN காந்த திசு/செல்/இரத்தம் மொத்த RNA கிட் பிரித்தெடுத்தல் மகசூல், தூய்மை மற்றும் நிலைத்தன்மை மற்ற சப்ளையர்களை விட சிறந்தது. |
|
TIANGEN TGuide S32 அல்லது Thermo Kingfisher Flex96 இல் TIANGEN காந்த திசு/செல்/இரத்தம் மொத்த RNA கிட் மூலம் மொத்த RNA 20 mg எலி சிறுநீரகத்திலிருந்து பிரித்தெடுக்கப்பட்டது. 5 μl 200 μl eluate 1% அகரோஸ் ஜெல் எலக்ட்ரோபோரேசிஸ், 6 V/cm க்கு ஏற்றப்பட்டது. குறிப்பான்: TIANGEN D15000 DNA குறிப்பான். முடிவு: காந்த திசு/செல்/இரத்தம் மொத்த ஆர்என்ஏ கிட் பல்வேறு தானியங்கி எக்ஸ்ட்ராக்டர்களில் நல்ல பிரித்தெடுத்தல் மகசூல் மற்றும் தூய்மையைக் கொண்டுள்ளது. |
A-1 செல் சிதைவு அல்லது ஓரினச்சேர்க்கை போதுமானதாக இல்லை
---- மாதிரி உபயோகத்தைக் குறைக்கவும், லைசிஸ் பஃப்பரின் அளவை அதிகரிக்கவும், ஓரினச்சேர்க்கை மற்றும் லிசிஸ் நேரத்தை அதிகரிக்கவும்.
A-2 மாதிரி தொகை மிகப் பெரியது
---- பயன்படுத்தப்படும் மாதிரியின் அளவைக் குறைக்கவும் அல்லது லைசிஸ் இடையகத்தின் அளவை அதிகரிக்கவும்.
A-1 போதுமான செல் சிதைவு அல்லது ஓரினச்சேர்க்கை
---- மாதிரி உபயோகத்தைக் குறைக்கவும், லைசிஸ் பஃப்பரின் அளவை அதிகரிக்கவும், ஓரினச்சேர்க்கை மற்றும் லிசிஸ் நேரத்தை அதிகரிக்கவும்.
A-2 மாதிரி தொகை மிகப் பெரியது
---- அதிகபட்ச செயலாக்கத் திறனைப் பார்க்கவும்.
A-3 RNA நெடுவரிசையில் இருந்து முழுமையாக நீக்கப்படவில்லை
---- RNase- இல்லாத தண்ணீரைச் சேர்த்த பிறகு, மையவிலக்குக்கு முன் சில நிமிடங்கள் விட்டு விடுங்கள்.
எ -4 இல் எத்தனால்
---- கழுவிய பின், மீண்டும் மையவிலக்கு மற்றும் முடிந்தவரை சலவை தாங்கியை அகற்றவும்.
A-5 செல் கலாச்சார ஊடகம் முழுமையாக நீக்கப்படவில்லை
---- கலங்களை சேகரிக்கும் போது, தயவுசெய்து முடிந்தவரை கலாச்சார ஊடகத்தை அகற்றுவதை உறுதி செய்யவும்.
A-6 RNAstore இல் சேமிக்கப்பட்ட செல்கள் திறம்பட மையப்படுத்தப்படவில்லை
---- RNAstore அடர்த்தி சராசரி செல் கலாச்சார ஊடகத்தை விட அதிகமாக உள்ளது; எனவே மையவிலக்கு விசையை அதிகரிக்க வேண்டும். இது 3000x கிராம் மையவிலக்கு பரிந்துரைக்கப்படுகிறது.
A-7 குறைந்த RNA உள்ளடக்கம் மற்றும் மாதிரியில் மிகுதியாக
---- மாதிரியால் குறைந்த மகசூல் உண்டா என்பதைத் தீர்மானிக்க நேர்மறையான மாதிரியைப் பயன்படுத்தவும்.
A-1 பொருள் புதியதாக இல்லை
---- பிரித்தெடுத்தல் விளைவை உறுதி செய்ய புதிய திசுக்களை உடனடியாக திரவ நைட்ரஜனில் சேமித்து வைக்க வேண்டும் அல்லது உடனடியாக RNAstore உலைக்குள் வைக்க வேண்டும்.
A-2 மாதிரி தொகை மிகப் பெரியது
---- மாதிரி அளவை குறைக்கவும்.
A-3 RNase மாசுபாடுn
---- கிட்டில் வழங்கப்படும் இடையகத்தில் RNase இல்லை என்றாலும், பிரித்தெடுக்கும் செயல்பாட்டின் போது RNase ஐ மாசுபடுத்துவது எளிது மற்றும் கவனமாக கையாள வேண்டும்.
ஏ -4 எலக்ட்ரோபோரேசிஸ் மாசு
---- எலக்ட்ரோபோரேசிஸ் இடையகத்தை மாற்றவும் மற்றும் நுகர்பொருட்கள் மற்றும் ஏற்றும் இடையகங்கள் RNase மாசுபடாமல் இருப்பதை உறுதி செய்யவும்.
A-5 எலக்ட்ரோபோரேசிஸுக்கு அதிக ஏற்றுதல்
---- மாதிரி ஏற்றும் அளவைக் குறைக்கவும், ஒவ்வொரு கிணற்றையும் ஏற்றுவது 2 μg ஐ தாண்டக்கூடாது.
A-1 மாதிரி தொகை மிகப் பெரியது
---- மாதிரி அளவை குறைக்கவும்.
A-2 சில மாதிரிகள் அதிக DNA உள்ளடக்கத்தைக் கொண்டுள்ளன மற்றும் DNase உடன் சிகிச்சையளிக்க முடியும்.
---- பெறப்பட்ட ஆர்என்ஏ கரைசலுக்கு ஆர்என்ஏஎஸ்-இலவச டிஎன்ஏஎஸ் சிகிச்சை செய்யவும், சிகிச்சையின் பின்னர் அடுத்தடுத்த பரிசோதனைகளுக்கு ஆர்என்ஏவை நேரடியாகப் பயன்படுத்தலாம் அல்லது ஆர்என்ஏ சுத்திகரிப்பு கருவிகளால் மேலும் சுத்திகரிக்கலாம்.
கண்ணாடிகளுக்கு, 150 ° C வெப்பநிலையில் 4 மணிநேரத்திற்கு சுடப்படும். பிளாஸ்டிக் கொள்கலன்களுக்கு, 0.5 M NaOH இல் 10 நிமிடம் மூழ்கி, பின்னர் RNase இல்லாத நீரில் நன்கு கழுவி, பின்னர் RNase ஐ முழுவதுமாக அகற்ற கருத்தடை செய்யவும். சோதனையில் பயன்படுத்தப்படும் உலைகள் அல்லது தீர்வுகள், குறிப்பாக நீர், ஆர்என்ஏஎஸ் இல்லாததாக இருக்க வேண்டும். அனைத்து மறுசீரமைப்பு தயாரிப்புகளுக்கும் RNase இல்லாத தண்ணீரைப் பயன்படுத்தவும் (சுத்தமான கண்ணாடி பாட்டில் தண்ணீரைச் சேர்க்கவும், DEPC யை 0.1% (V/V) இறுதி செறிவில் சேர்க்கவும், ஒரே இரவில் குலுக்கி ஆட்டோகிளேவ் செய்யவும்).
நிறுவப்பட்டதிலிருந்து, எங்கள் தொழிற்சாலை கொள்கையை கடைபிடித்து முதல் உலகத்தரம் வாய்ந்த தயாரிப்புகளை உருவாக்கி வருகிறது
முதலில் தரம். எங்கள் தயாரிப்புகள் தொழில்துறையில் சிறந்த நற்பெயரையும் புதிய மற்றும் பழைய வாடிக்கையாளர்களிடையே மதிப்புமிக்க நம்பிக்கையையும் பெற்றுள்ளன.