And எளிய மற்றும் வேகமாக: தாவர மாதிரிகளிலிருந்து மொத்த RNA பிரித்தெடுத்தலை 30 நிமிடங்களுக்குள் முடிக்க முடியும்.
வலுவான இணக்கத்தன்மை: இந்த கிட் பொதுவான தண்டு மற்றும் இலை மாதிரிகளுக்கு மட்டுமல்ல, பாலிசாக்கரைடு/பாலிபினோல் நிறைந்த மாதிரிகளுக்கும் ஏற்றது.
And பாதுகாப்பான மற்றும் குறைந்த நச்சுத்தன்மை: re- மெர்காப்டோஎத்தனால், டிடிடி, குளோரோஃபார்ம், பினோல் போன்ற நச்சு உலைகள் தேவையில்லை.
T RT-PCR, RT-qPCR, சிப் ஹைப்ரிடேஷன், நார்தர்ன் ப்ளாட், டாட் ப்ளாட், PolyA ஸ்கிரீனிங், இன் விட்ரோ ட்ரான்ஸ்லேஷன், RNase பாதுகாப்பு பகுப்பாய்வு மற்றும் மூலக்கூறு க்ளோனிங் போன்றவை உட்பட கீழ்நிலை செயல்பாட்டிற்கு ஏற்றது.
அனைத்து தயாரிப்புகளையும் ODM/OEM க்கு தனிப்பயனாக்கலாம். விவரங்களுக்கு,தயவுசெய்து தனிப்பயனாக்கப்பட்ட சேவையைக் கிளிக் செய்யவும் (ODM/OEM)
65 மில்லிகிராம் இலை மாதிரிகள் (கிராம்பு இலைகள், செம்பருத்தி இலைகள், கோதுமை இலைகள், அரிசி இலைகள், உக்லி பழ இலைகள், ப்ரூனஸ் செராசிஃபெரா இலைகள், அத்தி இலைகள், டேய்லி இலைகள், கெரியா ஜபோனிகா இலைகள்), 150 மி.கி பூஞ்சை மாதிரிகள் (லென்டினஸ் எடோட்கள்) மற்றும் 200 mg இதழ் மாதிரிகள் (நாள்-லில்லி இதழ்கள்) RNA ஈஸி ஃபாஸ்ட் பிளான்ட் டிஷ்யூ கிட் பயன்படுத்தி பிரித்தெடுக்கப்பட்டது. டேய்-லில்லி இதழ்களில் இருந்து மொத்த RNA இன் அஜிலண்ட் பயோஅனலைசர் 2100 பகுப்பாய்வு முடிவு. | |
டேய்-லில்லி இதழ்களில் இருந்து மொத்த ஆர்என்ஏவின் விரைவான பயோஅனலைசர் 2100 பகுப்பாய்வு முடிவு. | |
RNA ஈஸி ஃபாஸ்ட் பிளான்ட் டிஷ்யூ கிட் பயன்படுத்தி அட்டவணையில் பட்டியலிடப்பட்டுள்ள பல்வேறு மாதிரிகளிலிருந்து RNA பிரித்தெடுக்கப்பட்டது. வெளியேற்ற அளவு: 50 μl; அளவை ஏற்றுகிறது: 2 μl. எலக்ட்ரோபோரேசிஸ் 1 V அகரோஸில் 15 நிமிடம் 6 V/cm இல் நடத்தப்பட்டது. |
A-1 செல் சிதைவு அல்லது ஓரினச்சேர்க்கை போதுமானதாக இல்லை
---- மாதிரி உபயோகத்தைக் குறைக்கவும், லைசிஸ் பஃப்பரின் அளவை அதிகரிக்கவும், ஓரினச்சேர்க்கை மற்றும் லிசிஸ் நேரத்தை அதிகரிக்கவும்.
A-2 மாதிரி தொகை மிகப் பெரியது
---- பயன்படுத்தப்படும் மாதிரியின் அளவைக் குறைக்கவும் அல்லது லைசிஸ் இடையகத்தின் அளவை அதிகரிக்கவும்.
A-1 போதுமான செல் சிதைவு அல்லது ஓரினச்சேர்க்கை
---- மாதிரி உபயோகத்தைக் குறைக்கவும், லைசிஸ் பஃப்பரின் அளவை அதிகரிக்கவும், ஓரினச்சேர்க்கை மற்றும் லிசிஸ் நேரத்தை அதிகரிக்கவும்.
A-2 மாதிரி தொகை மிகப் பெரியது
---- அதிகபட்ச செயலாக்கத் திறனைப் பார்க்கவும்.
A-3 RNA நெடுவரிசையில் இருந்து முழுமையாக நீக்கப்படவில்லை
---- RNase- இல்லாத தண்ணீரைச் சேர்த்த பிறகு, மையவிலக்குக்கு முன் சில நிமிடங்கள் விட்டு விடுங்கள்.
எ -4 இல் எத்தனால்
---- கழுவிய பின், மீண்டும் மையவிலக்கு மற்றும் முடிந்தவரை சலவை தாங்கியை அகற்றவும்.
A-5 செல் கலாச்சார ஊடகம் முழுமையாக நீக்கப்படவில்லை
---- கலங்களை சேகரிக்கும் போது, தயவுசெய்து முடிந்தவரை கலாச்சார ஊடகத்தை அகற்றுவதை உறுதி செய்யவும்.
A-6 RNAstore இல் சேமிக்கப்பட்ட செல்கள் திறம்பட மையப்படுத்தப்படவில்லை
---- RNAstore அடர்த்தி சராசரி செல் கலாச்சார ஊடகத்தை விட அதிகமாக உள்ளது; எனவே மையவிலக்கு விசையை அதிகரிக்க வேண்டும். இது 3000x கிராம் மையவிலக்கு பரிந்துரைக்கப்படுகிறது.
A-7 குறைந்த RNA உள்ளடக்கம் மற்றும் மாதிரியில் மிகுதியாக
---- மாதிரியால் குறைந்த மகசூல் உண்டா என்பதைத் தீர்மானிக்க நேர்மறையான மாதிரியைப் பயன்படுத்தவும்.
A-1 பொருள் புதியதாக இல்லை
---- பிரித்தெடுத்தல் விளைவை உறுதி செய்ய புதிய திசுக்களை உடனடியாக திரவ நைட்ரஜனில் சேமித்து வைக்க வேண்டும் அல்லது உடனடியாக RNAstore உலைக்குள் வைக்க வேண்டும்.
A-2 மாதிரி தொகை மிகப் பெரியது
---- மாதிரி அளவை குறைக்கவும்.
A-3 RNase மாசுபாடுn
---- கிட்டில் வழங்கப்படும் இடையகத்தில் RNase இல்லை என்றாலும், பிரித்தெடுக்கும் செயல்பாட்டின் போது RNase ஐ மாசுபடுத்துவது எளிது மற்றும் கவனமாக கையாள வேண்டும்.
ஏ -4 எலக்ட்ரோபோரேசிஸ் மாசு
---- எலக்ட்ரோபோரேசிஸ் இடையகத்தை மாற்றவும் மற்றும் நுகர்பொருட்கள் மற்றும் ஏற்றும் இடையகங்கள் RNase மாசுபடாமல் இருப்பதை உறுதி செய்யவும்.
A-5 எலக்ட்ரோபோரேசிஸுக்கு அதிக ஏற்றுதல்
---- மாதிரி ஏற்றும் அளவைக் குறைக்கவும், ஒவ்வொரு கிணற்றையும் ஏற்றுவது 2 μg ஐ தாண்டக்கூடாது.
A-1 மாதிரி தொகை மிகப் பெரியது
---- மாதிரி அளவை குறைக்கவும்.
A-2 சில மாதிரிகள் அதிக DNA உள்ளடக்கத்தைக் கொண்டுள்ளன மற்றும் DNase உடன் சிகிச்சையளிக்க முடியும்.
---- பெறப்பட்ட ஆர்என்ஏ கரைசலுக்கு ஆர்என்ஏஎஸ்-இலவச டிஎன்ஏஎஸ் சிகிச்சை செய்யவும், சிகிச்சையின் பின்னர் அடுத்தடுத்த பரிசோதனைகளுக்கு ஆர்என்ஏவை நேரடியாகப் பயன்படுத்தலாம் அல்லது ஆர்என்ஏ சுத்திகரிப்பு கருவிகளால் மேலும் சுத்திகரிக்கலாம்.
கண்ணாடிகளுக்கு, 150 ° C வெப்பநிலையில் 4 மணிநேரத்திற்கு சுடப்படும். பிளாஸ்டிக் கொள்கலன்களுக்கு, 0.5 M NaOH இல் 10 நிமிடம் மூழ்கி, பின்னர் RNase இல்லாத நீரில் நன்கு கழுவி, பின்னர் RNase ஐ முழுவதுமாக அகற்ற கருத்தடை செய்யவும். சோதனையில் பயன்படுத்தப்படும் உலைகள் அல்லது தீர்வுகள், குறிப்பாக நீர், ஆர்என்ஏஎஸ் இல்லாததாக இருக்க வேண்டும். அனைத்து மறுசீரமைப்பு தயாரிப்புகளுக்கும் RNase இல்லாத தண்ணீரைப் பயன்படுத்தவும் (சுத்தமான கண்ணாடி பாட்டில் தண்ணீரைச் சேர்க்கவும், DEPC யை 0.1% (V/V) இறுதி செறிவில் சேர்க்கவும், ஒரே இரவில் குலுக்கி ஆட்டோகிளேவ் செய்யவும்).
நிறுவப்பட்டதிலிருந்து, எங்கள் தொழிற்சாலை கொள்கையை கடைபிடித்து முதல் உலகத்தரம் வாய்ந்த தயாரிப்புகளை உருவாக்கி வருகிறது
முதலில் தரம். எங்கள் தயாரிப்புகள் தொழில்துறையில் சிறந்த நற்பெயரையும் புதிய மற்றும் பழைய வாடிக்கையாளர்களிடையே மதிப்புமிக்க நம்பிக்கையையும் பெற்றுள்ளன.