RNAprep தூய மைக்ரோ கிட்

நுண்ணிய திசுக்கள் அல்லது செல்களிலிருந்து உயர்தர மொத்த ஆர்என்ஏ சுத்திகரிப்புக்காக.

RNAprep தூய மைக்ரோ கிட் மிகவும் திறமையான, நியூக்ளிக் அமிலம்-குறிப்பிட்ட மையவிலக்கு உறிஞ்சுதல் நெடுவரிசை மற்றும் ஒரு தனித்துவமான இடையக அமைப்பை பல்வேறு வகையான மைக்ரோ சாம்பிள்களிலிருந்து மொத்த RNA ஐ விரைவாகப் பிரித்தெடுக்கப் பயன்படுத்துகிறது. இந்த கருவி கேரியர் ஆர்என்ஏவை உள்ளடக்கியது, இது கணினியிலிருந்து நியூக்ளிக் அமிலங்களை எளிதில் பிடிக்க முடியும். இந்த கிட் மூலம் ஆர்என்ஏ பிரித்தெடுத்தல் வசதியானது, விரைவானது மற்றும் அதிக மகசூலுடன் இனப்பெருக்கம் செய்யக்கூடியது. எதிர்வினை 30-40 நிமிடங்களுக்குள் முடிக்கப்படலாம். கிட் தேர்ந்தெடுக்கப்பட்ட அனைத்து RNA களையும் நீக்க முடியும் <200 nt (5.8S rRNA, 5S rRNA மற்றும் tRNA கள், முதலியன), அதே நேரத்தில்> 200 nt என்று அனைத்து RNA ஐ வளப்படுத்தி, தனிமைப்படுத்தி மற்றும் சுத்திகரிக்கவும். பிரித்தெடுக்கப்பட்ட மொத்த RNA மிகவும் தூய்மையானது மற்றும் DNA மற்றும் புரத மாசு இல்லாதது.

பூனை இல்லை	பேக்கிங் அளவு
4992859	50 ஆயத்தங்கள்

எங்களுக்கு மின்னஞ்சல் அனுப்பவும்

தயாரிப்பு விவரம்

சோதனை உதாரணம்

அடிக்கடி கேட்கப்படும் கேள்விகள்

தயாரிப்பு குறிச்சொற்கள்

அம்சங்கள்

மைக்ரோ-டிஸெக்ட் செய்யப்பட்ட திசு, நார்ச்சத்து திசு மற்றும் செல்கள் போன்ற சுவடு அளவு மாதிரிகளிலிருந்து உயர்தர ஆர்என்ஏவை சுத்தப்படுத்தும் திறன் கொண்டது.
D தனித்துவமான DNase I மரபணு DNA மாசுபாட்டைக் குறைக்கிறது.
Pur உயர் தூய்மை மற்றும் பயன்படுத்த தயாராக உள்ள ஆர்என்ஏ முக்கியமான கீழ்நிலை பயன்பாடுகளுக்கு ஏற்றது.
Phen பினோல்/குளோரோஃபார்ம் பிரித்தெடுத்தல் இல்லை, LiCl மற்றும் எத்தனால் மழை இல்லை, CsCl சாய்வு மையவிலக்கு தேவையில்லை, இது செயல்முறையை பாதுகாப்பாகவும் நம்பகமானதாகவும் ஆக்குகிறது.

விண்ணப்பங்கள்

■ ஆர்டி-பிசிஆர்.
B வடக்கு ப்ளாட், டாட் ப்ளாட்.
■ நிகழ்நேர பிசிஆர்.
Hip சிப் பகுப்பாய்வு.
A PolyA ஸ்கிரீனிங், இன் விட்ரோ மொழிபெயர்ப்பு, RNase பாதுகாப்பு பகுப்பாய்வு மற்றும் மூலக்கூறு குளோனிங்.

அனைத்து தயாரிப்புகளையும் ODM/OEM க்கு தனிப்பயனாக்கலாம். விவரங்களுக்கு,தயவுசெய்து தனிப்பயனாக்கப்பட்ட சேவையைக் கிளிக் செய்யவும் (ODM/OEM)

முந்தைய: RNAsimple மொத்த RNA கிட்

அடுத்தது: TRNzol யுனிவர்சல் ரீஜென்ட்

1 × 10 இன் மொத்த RNA⁶, 1 × 10⁵, 1 × 10⁴, 1 × 10³, 1 × 10²10 ஹெலா செல்கள் RNAprep தூய மைக்ரோ கிட் பயன்படுத்தி பிரித்தெடுக்கப்பட்டன. TTANGEN இன் Quant qRT-PCR (SYBR Green) கருவியைப் பயன்படுத்தி RT-qPCR செய்யப்பட்டது.

கே: நெடுவரிசை அடைப்பு

A-1 செல் சிதைவு அல்லது ஓரினச்சேர்க்கை போதுமானதாக இல்லை

---- மாதிரி உபயோகத்தைக் குறைக்கவும், லைசிஸ் பஃப்பரின் அளவை அதிகரிக்கவும், ஓரினச்சேர்க்கை மற்றும் லிசிஸ் நேரத்தை அதிகரிக்கவும்.

A-2 மாதிரி தொகை மிகப் பெரியது

---- பயன்படுத்தப்படும் மாதிரியின் அளவைக் குறைக்கவும் அல்லது லைசிஸ் இடையகத்தின் அளவை அதிகரிக்கவும்.

கே: குறைந்த ஆர்என்ஏ மகசூல்

A-1 போதுமான செல் சிதைவு அல்லது ஓரினச்சேர்க்கை

A-2 மாதிரி தொகை மிகப் பெரியது

---- அதிகபட்ச செயலாக்கத் திறனைப் பார்க்கவும்.

A-3 RNA நெடுவரிசையில் இருந்து முழுமையாக நீக்கப்படவில்லை

---- RNase- இல்லாத தண்ணீரைச் சேர்த்த பிறகு, மையவிலக்குக்கு முன் சில நிமிடங்கள் விட்டு விடுங்கள்.

எ -4 இல் எத்தனால்

---- கழுவிய பின், மீண்டும் மையவிலக்கு மற்றும் முடிந்தவரை சலவை தாங்கியை அகற்றவும்.

A-5 செல் கலாச்சார ஊடகம் முழுமையாக நீக்கப்படவில்லை

---- கலங்களை சேகரிக்கும் போது, தயவுசெய்து முடிந்தவரை கலாச்சார ஊடகத்தை அகற்றுவதை உறுதி செய்யவும்.

A-6 RNAstore இல் சேமிக்கப்பட்ட செல்கள் திறம்பட மையப்படுத்தப்படவில்லை

---- RNAstore அடர்த்தி சராசரி செல் கலாச்சார ஊடகத்தை விட அதிகமாக உள்ளது; எனவே மையவிலக்கு விசையை அதிகரிக்க வேண்டும். இது 3000x கிராம் மையவிலக்கு பரிந்துரைக்கப்படுகிறது.

A-7 குறைந்த RNA உள்ளடக்கம் மற்றும் மாதிரியில் மிகுதியாக

---- மாதிரியால் குறைந்த மகசூல் உண்டா என்பதைத் தீர்மானிக்க நேர்மறையான மாதிரியைப் பயன்படுத்தவும்.

கே: ஆர்என்ஏ சீரழிவு

A-1 பொருள் புதியதாக இல்லை

---- பிரித்தெடுத்தல் விளைவை உறுதி செய்ய புதிய திசுக்களை உடனடியாக திரவ நைட்ரஜனில் சேமித்து வைக்க வேண்டும் அல்லது உடனடியாக RNAstore உலைக்குள் வைக்க வேண்டும்.

A-2 மாதிரி தொகை மிகப் பெரியது

---- மாதிரி அளவை குறைக்கவும்.

A-3 RNase மாசுபாடுn

---- கிட்டில் வழங்கப்படும் இடையகத்தில் RNase இல்லை என்றாலும், பிரித்தெடுக்கும் செயல்பாட்டின் போது RNase ஐ மாசுபடுத்துவது எளிது மற்றும் கவனமாக கையாள வேண்டும்.

ஏ -4 எலக்ட்ரோபோரேசிஸ் மாசு

---- எலக்ட்ரோபோரேசிஸ் இடையகத்தை மாற்றவும் மற்றும் நுகர்பொருட்கள் மற்றும் ஏற்றும் இடையகங்கள் RNase மாசுபடாமல் இருப்பதை உறுதி செய்யவும்.

A-5 எலக்ட்ரோபோரேசிஸுக்கு அதிக ஏற்றுதல்

---- மாதிரி ஏற்றும் அளவைக் குறைக்கவும், ஒவ்வொரு கிணற்றையும் ஏற்றுவது 2 μg ஐ தாண்டக்கூடாது.

கே: டிஎன்ஏ மாசு

A-1 மாதிரி தொகை மிகப் பெரியது

---- மாதிரி அளவை குறைக்கவும்.

A-2 சில மாதிரிகள் அதிக DNA உள்ளடக்கத்தைக் கொண்டுள்ளன மற்றும் DNase உடன் சிகிச்சையளிக்க முடியும்.

---- பெறப்பட்ட ஆர்என்ஏ கரைசலுக்கு ஆர்என்ஏஎஸ்-இலவச டிஎன்ஏஎஸ் சிகிச்சை செய்யவும், சிகிச்சையின் பின்னர் அடுத்தடுத்த பரிசோதனைகளுக்கு ஆர்என்ஏவை நேரடியாகப் பயன்படுத்தலாம் அல்லது ஆர்என்ஏ சுத்திகரிப்பு கருவிகளால் மேலும் சுத்திகரிக்கலாம்.

கே: சோதனை நுகர்பொருட்கள் மற்றும் கண்ணாடிப் பொருட்களிலிருந்து RNase ஐ எப்படி அகற்றுவது?

கண்ணாடிகளுக்கு, 150 ° C வெப்பநிலையில் 4 மணிநேரத்திற்கு சுடப்படும். பிளாஸ்டிக் கொள்கலன்களுக்கு, 0.5 M NaOH இல் 10 நிமிடம் மூழ்கி, பின்னர் RNase இல்லாத நீரில் நன்கு கழுவி, பின்னர் RNase ஐ முழுவதுமாக அகற்ற கருத்தடை செய்யவும். சோதனையில் பயன்படுத்தப்படும் உலைகள் அல்லது தீர்வுகள், குறிப்பாக நீர், ஆர்என்ஏஎஸ் இல்லாததாக இருக்க வேண்டும். அனைத்து மறுசீரமைப்பு தயாரிப்புகளுக்கும் RNase இல்லாத தண்ணீரைப் பயன்படுத்தவும் (சுத்தமான கண்ணாடி பாட்டில் தண்ணீரைச் சேர்க்கவும், DEPC யை 0.1% (V/V) இறுதி செறிவில் சேர்க்கவும், ஒரே இரவில் குலுக்கி ஆட்டோகிளேவ் செய்யவும்).

உங்கள் செய்தியை இங்கே எழுதி எங்களுக்கு அனுப்புங்கள்

தயாரிப்புகளின் வகைகள்

ஏன் எங்களை தேர்வு செய்தாய்

நிறுவப்பட்டதிலிருந்து, எங்கள் தொழிற்சாலை கொள்கையை கடைபிடித்து முதல் உலகத்தரம் வாய்ந்த தயாரிப்புகளை உருவாக்கி வருகிறது
முதலில் தரம். எங்கள் தயாரிப்புகள் தொழில்துறையில் சிறந்த நற்பெயரையும் புதிய மற்றும் பழைய வாடிக்கையாளர்களிடையே மதிப்புமிக்க நம்பிக்கையையும் பெற்றுள்ளன.

விசாரணை